クラインフェルター症候群

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男性で、性染色体の構成がX染色体2本、Y染色体1本のXXYを示します。出生の頻度は新生児の男児1000人に1人の割合でみられます。幼児期・学童期にはとくに症状はみられませんが、思春期からの精巣発達が進まず、精巣が小さく無精子症となりますが、外性器の発達はほぼ正常です。男性ホルモンの補充が行われることがあります。下肢が長く身長が高く、乳腺がいくらか発達...

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